Anvisa aprova regra que abre caminho para medicamentos compostos por maconha

A Anvisa aprovou regra que abre caminho para o registro, produção e venda de medicamentos compostos por maconha no Brasil. Pela decisão, remédios à base de THC e de canabidiol, substâncias presentes na planta, passam a ser considerados como de venda sob controle especial. A aprovação da Anvisa vale para 2 derivados de maconha em concentração até 30 mg por mililitro. Produtos que estejam acima desta concentração continuam na lista de proscritos e, por isso, não podem ser vendidos, produzidos ou comercializados no Brasil.
IMPORTAÇÃO
A Anvisa também mudou as regras para tornar mais fácil a importação de produtos de canabidiol. A regra permite que pedidos novos possam ser analisados de forma prioritária, desde que apresentados todos os documentos necessários previstos no processo. A liberação do uso do canabidiol no Brasil foi determinada pela Anvisa em 2015, depois de movimentação feita por familiares de pacientes, sobretudo crianças que apresentavam crises repetidas de convulsão.